Del laboratorio a la salud de los recién nacidos: estas pruebas genéticas son una nueva esperanza

 

Del laboratorio a la salud de los recién nacidos: estas pruebas genéticas son una nueva esperanza

Investigadores y médicos avalados por la Unión Europea lideran la experimentación avanzada de preimplantación y genética prenatal para aumentar los embarazos sanos en familias con riesgo alto

Una investigadora de la Universidad de Tartu (Estonia), pionera en la aplicación de técnicas avanzadas de salud reproductiva y fertilidad.

La historia de Bojana Mirosavljević, una madre serbia que logró tener dos hijas sanas tras perder a una por una enfermedad genética mortal (CLN2), ilustra los avances en medicina reproductiva gracias a las pruebas genéticas preimplantacionales (PGT). Esta técnica permitió identificar embriones libres del gen defectuoso TPP1 antes de implantarlos. Su caso refleja los frutos de décadas de investigación financiada por la Unión Europea, en proyectos como WIDENLIFE y NESTOR, que han mejorado el acceso a tecnologías de fertilidad en países como Estonia y Grecia.

Estonia destaca por su liderazgo en medicina genética gracias a iniciativas como el Biobank nacional y la colaboración con instituciones de Bélgica y Reino Unido. Esto ha permitido desarrollar técnicas como Niptify, una prueba prenatal no invasiva muy precisa y accesible. Sin embargo, en países como Grecia el acceso a estas pruebas sigue siendo desigual, especialmente en el sistema público.

La noticia subraya la importancia de la colaboración internacional, el financiamiento público y la investigación para ofrecer soluciones reproductivas eficaces, especialmente frente al creciente problema de infertilidad y el retraso en la maternidad en Europa.

Del laboratorio a la salud de los recién nacidos